Nexavar新适应症的获批，是基于III期DECISION临床试验的数据，结果表明，与安慰剂相比，Nexavar显著延长了患者的疾病无进展期(PFS))(10.8个月 vs 5.8个月，p<0.0001)，达到了研究的主要终点。...

　　回溯历史，人类社会经历了狩猎采集经济时代、农业经济时代及工业经济时代。目前人类经济社会正处在信息经济时代和生物经济的成长阶段。...

　　建立模型是研究问题的基础，理解一个国家的医疗制度同样需要建立一个模型。我个人构建的医疗制度模型如下图：...

　　在至少20％的患者中发生的常见不良反应包括发热性中性粒细胞减少症，恶心，粘膜炎，，头痛，瘀点，肌肉骨骼疼痛，鼻出血，器官相关感染，高血糖症和上呼吸道感染。最常见的严重不良反应是发热性中性粒细胞减少症，在两组患者中的发生率约16％。...

Colleen M. Hadigan博士研究小组围产期或儿童期感染HIV的青少年和青年患者进行了前瞻性队列研究，旨在评估HIV感染和抗逆病毒药物（ART）对肾功能和骨骼的影响。HIV组共纳入65例患者，中位随访时间15.8年，57%的患者HIV病毒载量<40拷贝/mL。对照组为非HIV感染患者，共23例。...

　　深圳市药监局有关负责人介绍，网上代购药品具有很大风险。这些药品本身就未经国家批准，没有在国内通过毒理、药理、病理检测，不符合中国人服药标准，对健康存在隐患;而相关药品在海外也属于管理严格的处方药，没有处方和病历证明无法轻易买到，代购本身存在很大漏洞。...

　　Panorama栏目报道，2010年-2012年期间，葛兰素史克以“患者教育服务”的名义向波兰医生支付贿金，用以推广哮喘病药物舒利迭。波兰中央反局已经介入调查此事，11名医生和1名GSK的区域经理被。...

　　目前在研的产品中，有36款产品可用于症，这一病症影响了240万美国成年人;29款产品用于抑郁症，这一病症影响了2100万美国成年人;20款药物用于物质/成瘾障碍，这一疾病每年耗费美国6亿美元成本;15款药物用于注意力缺陷多动症(ADHD)，影响二十分之一的美国儿童;15款药物用于焦虑症，影响4000万美国成年人。...

　　Pharmaprojects/Pipeline数据库收录的在研药品信息，包括临床前项目、处于临床研究及注册阶段的项目，以及增加新适应证的已上市药物。最新数据显示，截至2014年1月，全球在研药物数量为11307个，与2013年的10479个相比，同比增幅达7.9%。...

　　随着人口老龄化和污染的加重，中国的肿瘤病人快速增长，抗肿瘤药物市场广阔，2013年全球销量前十大药物近一半为抗肿瘤靶向药物，随着科技发展，靶向药物的进化也表现出一些新的趋势。...

　　公开资料显示，米铂为日本住友制药开发的脂溶性铂复合物抗癌药。与顺铂、净司他丁斯酯等肝细胞癌常用治疗药物相比，米铂与碘化罂粟子油脂肪酸乙酯的亲和性高，能稳定溶于碘化罂粟子油脂肪酸乙酯构成缓释药物，经肝动脉给药后选择性地、长时间滞留在癌症部位，缓慢地药物，抗癌效果出色。...

　　据外媒报道，美国药物与医疗设备制造商百特国际于周三宣布将收购孤儿药企业AesRx,LLC，并借此获得镰刀型细胞贫血病(SCD)新药Aes-103的所有权。但该收购案的具体交易金额未披露。...

　　Idenix是一家生物制药公司，从事人类病毒性疾病的药物发现和开发，主要专注于开发新一代口服抗病毒疗法，用于丙型肝炎病毒(HCV)感染的治疗。该公司有3个HCV药物处于临床开发阶段：2个核苷前体药物(IDX21437和IDX21459)以1个及NS5A剂(samatasvir)。目前，Idenix正在评估这些新颖候选药物纳入开发全口服、泛基因型固定剂量组合方案的潜力。...

　　DUOPA是目前市面上第一种畅销治疗帕金森症患者运动波动的药物。它主要是通过一个小型药物泵将卡比多巴和左旋多巴注入人体，以达到治疗效果。这种疗法的持续时间可以长达16个小时，极大程度上降低了患者的负担和痛苦。与传统的口服卡比多巴和左旋多巴不同，DUOPA是将药物直接泵入到小肠部位，避过了患者的胃部，从而避免了胃部的酸性和酶类对药物的，药效。...

　　此前，《美国医学会》(JAMA)在线发表了由美国预防、检测、评估和治疗高血压委员会第八届联合委员会(JNC8)专家报告的《2014高血压管理指南》。该指南，在初始降压药物的选择上，β受体阻滞剂不再作为一线降压药物。...