甲醇酵母表达系统有不少优点,其中以Invitrogen公司的Pichia酵母表达系统最为人熟知,并广泛应用于外源蛋白的表达.虽然说酵母表达操作简单表达量高,但是在实际操作中,并不是每个外源基因都能顺利得到高表达的.不少人在操作中会遇到这样那样的问题,收集了部分用户在使用 EasySelect Pichia Expression System这个被誉为最简单的毕赤酵母表达的经典试剂盒过程中的体会.其中Xiang Yang是来自美国乔治城大学(Georgetown University)Lombardi癌症中心(Lombardi Cancer Center),部分用户来自国内.
3.酵母培养、、高密度发酵等操作接近原核生物,远较真核系统简单,非常适合大规模工业化生产. +++ =
4.可以表达,也可以分泌表达,便于产物纯化. = + 5.可以甲醇代替IPTG作为物,部分甲醇酵母更可以甲醇等工业产物替代葡萄糖作为碳源,生产成本低 +++ +
巴斯德毕赤酵母(Pichia pastoris)是一种能高效表达重组蛋白的酵母品种,一方面由于其是属于真核生物,因此表达出来的蛋白可以进行糖基化修饰,另一方面毕赤酵母生长速度快,可以将表达的蛋白分泌到培养基中,方便蛋白纯化.
毕赤酵母表达载体pPICZ在多克隆位点(MCR)3端带有his-tag和c-myc epitopes,这些tag有利于常规检测和纯化,而且在MCR5端引入了alpha factor(α-factor)用以增加表达,并且在表达后α-factor可以自动被切除.在进行克隆的时候,如果你选择的是EcoRI,那么只需在目标蛋白中增加两个氨基酸序列即可完成.另外pPICZ系列选用的是Zeocin抗生素作为筛选标记,而表达的载体需要甲醇――甲醇比一般用于大肠杆菌表达使用的IPTG便宜.第一步――构建载体
Xiang Yang：pPICZ系列有许多克隆位点可供选择,同时也有三种读码框以便不用的用户需要.
红叶山庄：有关是选择pPIC9K还是pPICZ系列?pPIC9K属于穿梭质粒,也可以在原核表达,而pPICZ系列比较容易操作,大肠和毕赤酵母均用抗Zeocin筛选(PIC9K操作麻烦一点,大肠用amp抗性,而毕赤酵母先用His缺陷筛选阳性克隆,在利用G418筛选多拷贝),而且对于大小合适(30―50KD)的蛋白在产量上是pPIC9K无法比拟的.
leslie：要做毕赤酵母表达实验,首先当然就要了解这个可爱的酵母了(椭圆形,肥嘟嘟的,十分可爱),她和大肠杆菌长得有较大区别(大肠杆菌是杆状的),因此在培养的过程中要区别这两种菌体,除了气味,浓度,颜色以外,也可以取样到显微镜中观测.大家做毕赤表达的时候应该都遇过这种情况吧,表达过程中染菌(我们实验室曾经污染过各种颜色形状的细菌,那真是一段的经历),如果在不知情的情况下继续做下去,那可以就是浪费大把的时间了.
基本熟悉了毕赤酵母,了解了她生长的喜好(多糖偏酸),生长的周期等等情况后,当然更多的精力还是应该花在表达的目的蛋白上,我的表达蛋白有些恐怖,有100KD,本来当然应该放在大肠杆菌中表达,但是为了分泌表达(其实后来发现大肠杆菌pET系列分泌表达系列也不错)和糖基化修饰(主要是这个方面,因为我的蛋白是人源的,表达出来用于酵母双杂,因此需要有完备的糖基化修饰).这样我的DNA片段由于较长,所以在做克隆的时候也要非常小心,需要注意的是：
②虽然α-factor可以自动切除,但是在设计表达的时候,如果在N端不能出现任何多余的aa(比如药物蛋白表达),需要特别留意(说明书上有详细说明：P13);
③有三种不同的读码框(对于pPICZα系列来说就是对上α-factor序列),在设计克隆的时候要反复确定自己的读码框是否正确,这可是致命的问题;
④无论pPICZ还是pPICZα都有TGA(终止密码子),但是pPICZ系列没有ATG(起始密码子),有人认为酵母启动子与外源基因的ATG之间的距离越短对于表达的该基因越有利;
⑥Pichia的密码子与酿酒酵母的相似,有关基因表达偏好密码子的问题有人认为没有必要更换,有人认为一定要换,个人认为以产量为主要目的的可以考虑更换基因密码子,而如果片段过长就比较麻烦,不过有许多真核保守蛋白其实是和酵母密码子相似的;
⑦克隆菌株需要有recA,endA,试剂盒带有的TOP10挺好用的(其它像是DH5α都行),但是要注意带有筛选抗生素Zeocin的培养基要用低盐培养基(NaCl减半),这主要是因为怕影响到抗生素作用(Zeocin平板要避光保存);
⑨如果需要高量表达,可以考虑做克隆的时候基因片段进行表达,另外也可以在酵母的时候重复.
⑩目的基因中最好不要含有pro-glu-ser-thr这样的序列,因为这个序列是激活蛋白水解酶的作用底物,会影响表达,另外也不要含有x- phe-x-arg-gln和gln-arg-x-phe-x这样的序列(x=任何氨基酸),因为这些序列容易受到容酶体的切割,而且目的蛋白末端最好是 ala,asp,val,ser这样的氨基酸.除此之外许多高A+T含量的基因通常会由于提前终止而不能有效,也需要多加注意.第二步就是将线性化的DNA入Pichia酵母中.
leslie：在得到了正确的序列之后就可以准备毕赤酵母了,试剂盒携带有的是X-33,GS115和KM71H这三种毕赤酵母(另外常用的还有SMD1168),每种酵母的特点有些不尽相同(Manual上写的很清楚),其中X-33由于是野生型,因此耐受性比较好,如果担心率的话可以考虑这种酵母菌,而GS115与X33一样都是属于MUT+表现型,也就是说可以在含甲醇的培养基中快速生长,但是据说会对外源基因表达有影响,KM71是 MUT-型酵母,在甲醇培养基中生长缓慢,但是也有利于翻译后加工,比如形成二硫键,糖基化等等,另外SMD1168则是基因组中的Pep4基因发生突变,造成蛋白水解酶活性的,可以表达产物免受降解,促进表达量的提高.
一般来说,如果是胞内表达,应尽量用Mut-细胞,这样得到的蛋白产物中醇氧化酶蛋白量较少而目的蛋白量相对较多(约占Pp总分泌蛋白量的30-90%,如人乙酰胆碱酯酶B变异链的含量占到90%,使下游纯化更易进行.而对于分泌蛋白的表达,无论是甲醇利用慢 (Mut-)还是甲醇利用快(Mut+)的细胞都可应用,如在人血清白蛋白(HSA)(为分泌型蛋白)的表达中就看不出两种类型的细胞之间有什么明显差别.
所以一般手册都会同时在这几种菌株中进行,这主要是因为不同的基因在不同的酵母菌中可能表达量截然不同,因此在最开始的时候多用几种酵母菌实验.
另外有个保存问题,原始酵母菌一定要保存好,因为酵母在传代多次后会影响其率和表达量,所以一方面分多管分装保存于-80℃,另一方面如果出现了或者表达的问题,在其它方面都没有出错的前提下可以考虑重新取出新菌液(每次都要涂平板挑菌).
在准备酵母菌的同时也需要准备质粒,由于酵母菌对质粒的要求较高,量也较大(5-10μg),因此许多时候都会用PEG大提质粒,或者用大提试剂盒,总而言之要准备好足够量的质粒,并且不要忘记也要同时准备空载体以做对照.在前质粒需要进行线性化,这主要是为了增加重组率(EasySelect试剂盒表达量高的一个重要原因也就在于其原理是将目的片段整合到载体上,大大的增加了目的片段的表达).线性化位点个人认为也会影响到表达量,对于基因片段不大的蛋白可以考虑用几个线性化位点同时进行筛选,但是如果片段大,就有可能供选择的机会少,而且也有可能遇上没有合适的线性化位点的情况,这个时候也不是说不能进行表达,但是准备的质粒就要增加10倍,另外也可以进行部分酶切(即先进行预实验,掐定时间和酶量被切开的质粒有部分是在线性化位点切开而基因片段保存完好).
在线性化之后的质粒就可以酒精沉淀回收了――中间步骤需要使酶失活,说明书是热失活或者EDTA,个人认为前者比较好,主要是担心EDTA对于的影响,另外这三种酶失活的温度都是65℃/20min.沉淀回收之后是离心10分钟,用80%的酒精洗涤后风干,这一步需要多加注意风干完全,因为有实验证明残留的酒精对于的影响颇大.
接下来就是酵母了,这是令许多人头疼的一步,也是影响实验决定表达的关键步骤.方法有不少,例如电转,化学,原生质体,其方法的难易程度和率高低呈反向递减的,也就是说电转最容易,率较高(但要求有电转仪),而原生质体最麻烦,而且效果不好(比较传统),因此不使用,EasySelect说明书上这么,并且也详细说明了电转,化学(EasyComp和LiCl)方法的过程,可以按部就班.需要注意的是：(电转过程)
②扩大培养的浓度一定要控制好,个人认为不需要OD600达到1.3-1.5,1.0-1.3的就好,这个时候的酵母比较新鲜,率比较高;
③整个感受态制作过程中一定要在冰上操作,离心最好也用冷冻离心机,这是影响的关键――为了进一步这一点,无菌水可以是冰水混合物,另外山梨醇和电转杯都要预冷;
④电转仪需要预热,所以准备感受态的时候就可以把电转仪打开了,电转后山梨醇的加入要快,曾有人做实验证明晚一秒就会降低的数量级,虽然不一定可信,但是我个人也认为这个过程要快,电转后可以看看时间,如果时间过短(比如〈4)就可能说明杂质较多,会影响率;
⑤后温育是个增加同源重组,增加存活率的过程,需要注意不要感染了大肠杆菌,再加入培养基30℃摇一段时间,可以取部分涂板(不同浓度抗生素),或者也有人将菌短暂离心,弃去上清,剩余全部涂板以率.
LiCl 取适量单链鲑精DNA(2mg/ml)煮沸5min,立即置于冰上备用,取上述制备好的感受态细胞12 000rpm,离心15s,吸弃LiCl溶液,按顺序依次加入
Xiang Yang：在protocol中用了许多篇幅来指导这一步,包括如何去通过平板筛选,观测生长速率来确定Mut表现型等.这个过程需要3到5天,而我一般只用用了4个小时进行PCR(AOX引物)筛选.
leslie：完成后就是克隆鉴定的过程了,包括高拷贝筛选,PCR鉴定和表型鉴定的过程,其中我做的比较多的是PCR鉴定(因为比较快),具体过程protocol上说的很清楚,其实也很简单,就是冻融破菌进行菌落PCR,但是其中许多具体细节问题也挺让人头痛的,第一就是破壁的问题,许多人用PCR方法进行鉴定都无法得到结果,甚至在表达出了以后还是无法得到这张鉴定图片,主要原因之一就是无法正常酵母基因组,一般通过培养菌然后进行沸水和-20℃冷冻循环过程裂解细胞在目的蛋白片段比较合适的范围以内是可以得到好的结果的,但是有时候片段过长,模壁就会阻碍扩增,所以我们实验室会用蜗牛酶(很便宜的酶来的)来帮助溶菌,我看许多实验室也会这么做,不过加入的时间不同而已,其次也有奢侈的用试剂盒的.
第二就是是模板量,个人模板真的不要加太多了,按照说明书的上的5μl我觉得还是多了,而且总体积不用这么大,当然加入模板的量也与自己培养菌的浓度以及用来冻融的菌数量有关.其次是假阳性和假阴性结果,在Mut-和Mut+情况是不一样的,如果用的是5AOX引物,KM71H会出现3.6kb的片段,而Mut+则会出现AOX1基因原本长度的片段――大约长2.2kb,因此如果的基因片段长度相似,要注意区分.PCR过程中使用多对引物进行反应,包括自己基因的,α-factor的,5AOX的,都可以,反正各种对照多了有利于比较――当然前提是你不能晕了头.
掉了毛的鸵鸟：巴斯德毕赤酵母包含醇氧化酶-1(AOX1)基因的启动子的终止子(5’AOX1和3’AOX1),他们被多克隆位点分开,外源基因可在此插入,此外,载体中还包含组氨酸脱氢酶基因(HIS4)选择标记(HIS4区的整合方式为位点性单交换引起的基因插入,整合后使组氨酸缺陷型宿主(his4)恢复野生型.HIS4区或AOX1区位点的整合都使子具有HIS4基因,因而可利用表型差异进行筛选,酵母GS115具有组氨醇脱氢酶缺陷型基因his4,可接受含HIS4的载体而具有HIS+表型以筛选子.)及3’AOX1区,当整合型载体受体菌感受态细胞时,他的 5’AOX1和3’AOX1能与染色体上的同源基因重组,从而使整个载体和外源基因插入到受体菌染色体上,在加入甲醇作为唯一碳源的培养基中,外源基因在 5’AOX1启动子的控制下表达.在载体中引入Tn903Kanr基因(抗G418)有助于筛选高拷贝子,子的拷贝数与抗G418的能力有关,通过筛选抗G418能力强的酵母即可获得高拷贝子.外源基因是以同源重组的方式插入到酵母菌的染色体中,因此不易丢失,多次传代后酵母仍能稳定表达外源蛋白,具有良好的遗传稳定性.
Xiang Yang：将你的克隆在YPD培养基中培育到OD600值达到6.0,就可以离心收菌.用表达培养基(比如BMMY)重悬沉淀,在30ºC培育过夜.
leslie：筛选鉴定出自己的重组子可以说什么都不能证明,还是要看这一步的酵母表达,有许多人在酵母表达上花费了大量的时间――不同于大肠杆菌的两天出结果,一次毕赤酵母的表达就需要起码一周的时间,筛选了上百上千的克隆,但是仍然是竹篮打水一场空,我个人如果在筛选完3批以上就可以放弃这一批的酵母菌,另外调整进行重新.
另外刚开始的时候可以用小量表达,可以用5ml：生长慢型,生长快型,阴性对照(空质粒),阳性对照(可以是曾经表达成功的重组子)和没有进行的酵母菌的单克隆,BMGY中培养到OD值2-6,离心收菌(如果怕污染或者麻烦,可以放置酵母菌一段时间,一半为20-30分钟,让菌沉淀下来,小心倾倒去上清培养基获得菌),转入BMMY中表达,这些步骤都需要在超净工作台里进行,如果要区分是否染菌,可以取一些到显微镜下观察,或者闻气味(酸甜的是酵母),观颜色(乳白色的是酵母).除此之外,如果是小量表达,有可能会在没有达到4天的时间培养基就干了,所以可以适当补充一些,以及在摇床里放置盛有无菌水的深口瓶,来保持摇床里湿度.物甲醇注意要在超净台中打开,可以分装到灭过菌的瓶子中――当然甲醇是不能灭菌的,而且也要注意在用酒精灯过甲醇瓶口的时候要小心,如果真的引起爆炸那可就损失大了.另外如果觉得每天添加甲醇麻烦,也有人用一次性注射器透过纱布添加甲醇,这个方法可能会造成染菌,慎选.说到纱布就想到了通气性问题,酵母在无氧和有氧的情况下都可以存活,但是在甲醇的情况下毕赤酵母用的是醇氧化酶,自然氧气量对于这一基因的表达影响重大,但是由于害怕感染大肠杆菌,纱布裹的也不能太少,最好专辟出一个摇床进行三十度酵母表达,这样可以考虑将纱布减少到3―5层,同时需要注意的是摇瓶内菌液体积不要超过 10-30%.
每天取样出来进行SDS-PAGE电泳鉴定,能这样最好,不过每天做胶跑胶染色真的很麻烦,可以汇集一批同时跑,不过样品一定要煮过冻存,而且每次取样不要反复冻融,最好分装保存――因为蛋白经煮沸变性会不稳定,容易降解.另外为了防止蛋白在分泌出来的过程就降解了(特别是小蛋白),也可以通过调节培养基pH值蛋白水解酶的活性(这一方面说明书得详细),还可以加入酪蛋白氨基酸等物质,竞争性蛋白水解酶的活性来防止表达产物降解.
如果使用的是分泌型培养基,按道理收集培养基上清就可以进行下一步分析了,但是由于培养基中的蛋白浓度PAGE胶一般是检测不出来的――除非你的表达蛋白量非常大.所以需要进行浓缩,方法有TCA法,硫酸氨盐析,PEG沉淀,透析,超滤等等,当然最简单的就是煮沸蒸发水分浓缩了.另外跑胶的时候同时对照酵母胞内蛋白,以防没有分泌出来.SDS-PAGE的配置参见克隆,注意你的蛋白大小与胶的浓度的对应性,如果小到20kD以下,可以考虑用 tricine胶,不过是个需要全盘重新准备的过程,要考虑清楚.如果选用的载体是带有信号肽的,虽说是分泌表达好纯化,但实际上毕赤酵母本身还是有本底表达的,而且有时候会造成假阳性,所以最后表达过程需要用Western blot或者Elasa,通常都是用WB,具体的细节可见Western Blotting前传：想成为高手吗?系列文章,另外要提一句的是,如果本身蛋白没有合适抗体(如果是利用从大肠表达出来的蛋白做出的抗体也有可能与用真核系统表达出来的蛋白无法发生免疫作用),可以选用anti-myc或者anti-his的,前提当然是你的蛋白没有提前终止.
其它在表达中可能出现的情况包括表达量低,没有分泌表达(针对pPICZa系列),头两天蛋白量较大,无法重复,表达出来的蛋白偏大等等,需要分各个方面分析原因,比如蛋白明明加上了信号肽,但是就是无法分泌出来,这可能是蛋白结构在通过细胞膜的时候受到了阻碍,可能需要重新,更换线性化位点或者更换菌株;如果蛋白表达第一天较高,但是之后越来越少,这很有可能是蛋白降解了或者产生了竞争表达;毕赤酵母无法重复的问题比较严重,许多情况下在第一次获得了高量表达之后就再怎么也重复不了这个结果,遇到这种情况真是令人非常痛苦,可是除了重新摸索条件还能怎么样呢?而表达出来的蛋白量偏大则是个正常现象,除了糖基化以外还有其它原因,比如二聚体,这些需要进行WB或进一步实验验证.
Xiang Yang：我用的是HisTraP Columns(GE Healthcare),经过简单的纯化之后我可以得到90%的目的蛋白.我的目的蛋白是一个大小为45kDa,可以通过二硫键形成反向平行二聚体(antiparallel homodimer)的糖蛋白,经过纯化,我通过一个细胞增殖实验(cell proliferation assay)检测了其活性,结果表明表达出来的蛋白在体外有完全的活性.并且我也在体外利用受体分析了蛋白结合活性,与对照(通过大肠杆菌和 Bacular细胞未带tag的蛋白)相比,his-tag有一点副作用.
伊可丽：由于在摇瓶培养中巴斯德毕赤酵母表达外源蛋白的水平往往不能准确地反映罐发酵中的表达情况,使之成为令人头痛的问题.主要原因是在摇瓶培养中,培养液的pH值无法控制,培养物通气不充分及无法控制添加碳源的最适速率.但是为了避免对每一个表达菌株进行繁琐的发酵罐培养条件的实验,仍需摸索表达菌株的摇瓶培养条件,使其产物的表达量与预期的发酵罐培养结果相近.
总而言之,EasySelect系统是一个便于操作的酵母表达系统,我已经使用这一系统表达过15个类似物了,每一个我都获得了超过1mg/1升培养液的纯化蛋白.
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