2.震荡DEAE Sephacel 胶体使其悬浮,小心倒入管柱中,让胶体慢慢沉降,在沉降过程中随时加入buffer A-0,勿使胶体干掉.
3.待胶体沉降完全后,高度应在15 cm 左右.胶柱以buffer A-0 一直流洗,流速快慢可以不考虑;连接好收集器,每试管收2.5 mL.离子交换法的胶体平衡极为重要,可测流出液的pH 或离子浓度,看是否与buffer A-0 相同,若不一样则需要再流洗的.
4.样本的添加方法同上述胶体过滤法,并启动分划收集器开始收集,当样本全部没入胶体后,再加入同体积buffer A-0.以buffer A-0 流洗50 mL 后,去除胶体上方的缓冲液,但勿使胶体干掉.
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