研究人员开发手术中监测喉部和迷走神经的技术
甲状腺或颈椎前手术后的喉神经损伤影响到约10％的患者。为了防止这些损伤，医生通常在手术期间在不同时间间歇地监测这些神经。但是通过间歇监测，会遗漏可能的神经损伤。连续刺激使得医生在发生损伤之前就可以看到损伤并采取预防措施，但到目前为止，唯一的连续监测方法是要求医生将电极放在颈部迷走神经周围（迷走神经从脑干延伸到腹部，负责声音和吞咽功能，控制心脏、肺部和消化），这种方法是侵入性的并且可能导致手术并发症。...
Science子刊：重大突破！注射一种抗体混合物有望HIV感染
文章中，研究者通过研究首次发现，利用“基因魔剪”CRISPR/Cas9能够完全关闭HIV-1的复制，并且消除动物机体受感染细胞中的病毒。本文研究基于研究人员2016年的一项概念验证研究，此前研究人员利用转基因的大鼠和小鼠模型进行研究，研究者将HIV-1的DNA掺入到了动物模型机体每个组织的基因组中；结果发现，这种策略能够去除实验动物机体中大部分组织基因组中的HIV-1靶向片段。...
免疫荧光：免疫荧光细胞化学染色方法Ⅱ
2.洗片 倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次,搅拌,每次5min,再用蒸馏水洗1min,除去盐结晶....
基础免疫实验：间接凝集实验
若使可溶性抗原与相应抗体先混合,充分作用后再加入有关的免疫微球,因抗体已被可溶性抗原结合,不再出现免疫微球的被动凝集现象,叫间接凝集实验,临床化验检查中常用的免疫妊娠实验就是一种间接凝集实验....
实验动物基本操作：两栖类骨骼标本制作
② 腐蚀.将已剔除软组织的骨胳浸入0.5～0.8%氢氧化钠中,腐蚀的软组织.约1～3天后取出,在清水中进行冲洗.此时,骨胳上的软组织已被腐蚀干净....
实验动物基本操作：蚯蚓标本制作
将蚯蚓自培养箱中取出,用水冲洗干净,放在垫有湿草纸的玻璃缸中,停食两天,使它的肠中泥土排尽.然后喂给碎的湿草纸5～7天,填充肠管,以利于将来观察肠管的形态....
细胞培养：血清保存注意点
(2) 一般厂商提供的血清为无菌,无需再过滤除菌.如发现血清有悬浮物,则可将血清加入培养液内一起过滤,切勿直接过滤血清....
Stem Cell Reports：科学家成功利用在体电场刺激引导神经干细胞定向运动
该项研究先是移植人神经干细胞(绿色荧光标记)到大鼠脑内特定区域，通常此区域所有的干细胞都会往嗅球方向移动。而加用了电场刺激之后，可以发现细胞克服了原来内生的、细胞往嗅球方向运动的所有信号，开始向反方向运动。研究过程中的电流强度、脑电活动、副反应情况，以及移植细胞的长期、分化情况，都做了全面监测和观察。...
Western-blot：Western实验步骤
贴壁和悬浮细胞收集方式不同,细胞裂解液种类各异,推荐含SDS的凝胶加样缓冲液裂解,煮沸即可....
蛋白分离纯化：蛋白质纯化经验指南（3）
30%-60%硫酸铵沉淀可能对你的目的蛋白来讲,太粗略了,如你所言,目的蛋白可能在沉淀中,可否分级沉淀,30%-50%,50%-60%,再测一下活性可能就分开了,20mg/ml的蛋白浓度对于层析是有点高,洗脱液浓度变化或PH的改变都会使蛋白失,最好不要超过10mg/ml....
基因和干细胞治疗可以重构的受损的骨骼
蒙大拿大学的研究人员进行的一项新研究，经燃烧产生的空气污染颗粒（CDNPs）存在于年轻的城市居民大脑中，这项研究一时间引起了社会人员的高度关注。 研究人员利用透射电子显微镜观察了大量墨西哥城儿童、青少年以及年轻人的神经元、神经胶质细胞、脉络丛和神经血管中存在的污染颗粒，这些人均长期于高于US-EPA标准的污染颗粒中。日前该研究发表在《阿尔茨海默病》上。...
空气污染颗粒伤肺又伤脑，恐引发阿尔茨海默症！
蒙大拿大学的研究人员进行的一项新研究，经燃烧产生的空气污染颗粒（CDNPs）存在于年轻的城市居民大脑中，这项研究一时间引起了社会人员的高度关注。 研究人员利用透射电子显微镜观察了大量墨西哥城儿童、青少年以及年轻人的神经元、神经胶质细胞、脉络丛和神经血管中存在的污染颗粒，这些人均长期于高于US-EPA标准的污染颗粒中。日前该研究发表在《阿尔茨海默病》上。...
免疫组化：小鼠组织切片免疫组化实验步骤
取500mlEDTA抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸(为了防止脱片)。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。...
基础免疫实验：反向间接乳胶凝集反应原理及方法
1、乳胶液制备 取聚苯乙烯乳胶0.10ml,加灭菌蒸馏水0.40ml,再加pH8.2硼酸缓冲液2ml,混合后即为25倍稀释的乳胶液....
实验动物模型：海人酸海马注射建立大鼠颞叶癫痫模型
(3)立体定向手术模型建立 10%水和氯醛(300mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠后,将大鼠置于立体定向仪上固定,剪毛消毒,在头部背侧中部做纵想切口,依次切开皮肤、皮下组织,纯性分离骨筋膜,按大鼠脑立体定位图谱,选择右侧海马腹后部CA3区,坐标定位于前囟后3.4mm,右侧旁开5.0mm,垂直深度7.0mm;在坐标点周围以小型牙钻钻开颅骨,校准微量进样器垂直度后,抽去海人酸1.0μl ,缓慢注射,于10~15min内注射完毕,留针5min后拔出,皮肤切开处给予少量青霉素粉剂,全层缝合头皮,常规饲养....