摘要：细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性也增加,利用流式细胞仪测量细胞悬液中荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞.
细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性也增加,但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间.利用这一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,利用流式细胞仪测量细胞悬液中荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞.
3、结合被测细胞DNA含量分析,可确定凋亡的细胞所处的细胞周期.但该法周样也具有标本制作复杂.非原位检测,不易与变性细胞鉴别等因素的.
细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性也增加,但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间,利用这一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,采用流式细胞仪测量细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞和凋亡细胞.
常用Hoechs-PI染色法,正常细胞对染料有拒染性,荧光着色很浅,凋亡细胞主要摄取hoechs-PI染料,呈现强蓝色荧光,而坏死细胞主要摄取碘化丙啶(PI)而呈红色荧光.
凋亡细胞DNA片段原位末端检测技术是指在细胞(或组织)结构保持不变的情况下,用荧光素、地高辛或生物素标记的脱氧尿三磷酸(deoxyuridinetriphate,UDTP)和末端脱氧核苷酸转移酶(terminal deoxynucleotidy1 transferase,TdT)相反应与凋亡细胞裂解后3的羟基(-OH)端相结合经显色反应后检测DNA裂解点的技术.
(2)原位缺口末端原位标记技术(in situ end labelling technique,ISEL),该技术即TUNEL法,于1993年由Wijsman等提出,它是利用TdT将标记DUTP接到3-OH端.研究证明,TUNEL的性远高于尤其对早期凋亡的检出TUNEL更为适用.其原因可能是凋亡发生时 DNA大多是双链同时断裂而单链断裂少见.ISNT是依赖DNA多聚酶I的单链修复反应,故阳性率较低.细胞凋亡时DNA断裂早于形态学改变及DNA含量减少.因此该法较前述各法具有更高的灵敏性,但环死细胞亦有DNA裂点形成.因此环死亦可呈TUNEL阳性反应.
在细胞凋亡早期位于细胞膜内侧的磷脂酰丝氨酸(PS)迁移至细胞膜外侧.磷脂酰结合蛋白V(Annexin V)是一种钙依赖性的磷脂结合蛋白,它与PS具有高度的亲合力.因此,Annexin V可以作为控针检测在细胞膜表面的PS.故利用对PS有高度亲和力的Annexin V, 将Annexin V标记上荧光素,同时结合PI拒染法进行凋亡细胞双染后用流式细胞仪即可检测凋亡细胞.
细胞发生凋亡时,膜上PS外露早于DNA断裂发生,因此Annexin V 联合检测早期细胞凋亡较TUNEL法更为灵敏. 又Annexin V 联全PI染色法不需固定细胞,可避免PI染色法因固定造成的细胞碎片过多及TUNEL法固定造成的DNA片段丢失.因此,Annexin V联PI更省时,结果亦更为可靠,是目前最为理想的检测细胞凋亡的方法.
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