用免疫磁珠做细胞分选(MACS)是高效简捷的免疫细胞及其它细胞的分离纯化方法.MACS的原理是已包被一抗的磁珠与细胞表面相应性结合,或者已包被二抗(羊抗小鼠或羊抗大鼠)的磁珠与预先已与细胞表面结合的一抗结合.磁珠携带与之结合的细胞吸附于分离柱/试管上,实现阳性细胞分离或阴性细胞的分离.本节介绍超微磁珠间接标记、用分离柱阳性分选细胞的方法.
2.用20倍体积PBE洗细胞一次,再加PBE(0.3ml/1×108细胞)充分混悬细胞后,加入相应二抗包被的超微磁珠,混匀后置8~15℃孵育10~15分钟.
2.超微磁珠及微小系统适合于少量细胞分离(如106-107),通常已适用于大多数实验研究;此外各公司尚有大磁珠及大供应,可用于更大量细胞的分选;除分离柱外,也有试管及其它设备用于分选;根据我们应用的经验,分离柱由于提供了较大的接触面,在细胞分选上具有较多优点.也可以自制,用一般的磁铁即可做成简易,可提供足够的磁力.
3.磁珠分离系统分离的细胞纯度可以达到80~99%,得率在60~90%左右,仅次或相当于流式细胞仪(FACS)的分选效率,与FACS 相比,MACS设备简单,耗时极短,故而应用广泛.MACS也可用做FACS分选前的预分离,以减少FACS所用时间.另外连续两次过柱分选可进一步提高分选细胞纯度,通常可达95-99%.
6.分选下的细胞可用荧光标记抗体(一抗或二抗)标记后FACS鉴定纯度;我们用荧光抗体直接标记细胞后,用二抗包被磁珠分选出细胞,直接做FACS分析,也可实现分选和纯度检测.
7.阳性选择后,如需用第二种表面标志继续分离,可以用剪切酶剪切下之结合的磁珠和一抗,再次进行下一轮分选.如需进行细胞功能分析,也可经培养12~24小时,使结合的磁珠脱落后进一步使用阳选的细胞做研究.
分选的效率在很大程度上取决于实验者对关键环节的把握.我们实验者在操作前认真阅读相应的说明书及以下特别值得提出引起重视的有以下几点:
3.新鲜分离骨髓细胞,先用胶原酶、DNA酶、胰酶联合消化,可使细胞团块解聚,从而提高分离效率.
6.细胞悬液加入分离柱中时,应将滴管伸至底壁后加入,避免将细悬液沿管壁流入,使管壁残流末分选细胞,以致后继洗柱过程中,因疏忽末被洗下,最后导致纯度不高.洗柱时,应在前次液体充分流尽后,再加洗液.
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