抗体抗原实验：人VL基因文库的构建

　　7、连接已消化的PCR产物和已消化的载体,并电到大肠杆菌TGl细胞中,构建4个VL基因噬菌体文库.测定文库容量并将细菌性文库材料储存于-70℃.

　　8、用含甘油文库储存材料细菌接种到含100ug/ml氨苄青霉素和1%葡萄糖的100ml 2X TY培养基中,制备每种VL基因文库DNA.接种量应足够大以接种细菌数至少比文库容量大5倍.过夜培养后,按标准的DNA质粒制备方法进行操作.为了续后进行文库消化,可合并不同文库的DNA.