本试验采用改良过碘酸钠法将辣根过氧化物酶标记在抗体上[1],标记完后取上清用Sephedex G200 凝胶层析进行纯化,洗脱液为0.2mol/L pH7.4的PBS,流速为15ml/h,分步收集,每支3ml,以紫外分光光度计测A280吸光度值,以洗脱体积为横坐标,吸光值为纵坐标做图,收集第一峰即为酶标抗体峰.
标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值,计算免疫球蛋白量、摩尔比值、酶结合率以及标记率.
包被抗原时,为了得到最佳的包被效果,我们采用了碳酸盐缓冲液(50mM ph9.6 )、磷酸盐缓冲液(50mM ph7.6)、以及TRIS盐酸缓冲液(50 mM ph7.6)三种缓冲液作为包被液,抗原包被浓度为5ug/ml,及2.5ug/ml,酶标抗体工作浓度为1：400及1：300,用自动酶标仪分析,选择最佳的包被缓冲液系统(表5).同时为了缓冲液能够长期保存,我们在包被液中添加了0.01%的硫柳汞作为防腐剂.
用优化好的包被缓冲液,将包被抗原(ALB)稀释成0.1ug/ml,1.0ug/ml,2.0ug/ml,4.0 ug/ml,6.0 ug/ml,8.0 ug/ml,10.0 ug/ml等六个浓度,包被微孔板,每孔100ul;竞争抗原浓度为4.0 ug/ml,2.0 ug/ml;酶标抗体稀释度为1：300,经孵育、显色、终止后用自动酶标仪分析(表6).显色的强度在一定范围内与包被的抗原量成正比,但随着包被抗原浓度的增加,显色的强度反而降低,我们选择临界包被值作为包被抗原量.
采用文献报道的方法进行封闭,其封闭液的组成为：10mM磷酸盐缓冲液含1%的牛血清白蛋白(BSA).
酶标板经过封闭后在低温下仅能存放2周左右,为了延长固相酶标板上抗原的稳定性,我们增加了一步酶标板的程序.在10mM的磷酸盐中加入适量的糖、无关蛋白质、庆大霉素以及二价金属离子,作为酶标板剂,在封闭完后加入液于4℃冰箱中孵育过夜,同时与未做的酶标板进行对照,然后将的及未的酶标板置于37烘箱中放置15天,考察液对酶标板的稳定性的影响.
抗原包被浓度为4ug/ml,将酶标抗体做系列稀释：1：100,1：200;1：300;1：400;1：500;1：600;1：1000;经孵育、洗涤后、显色终止后,用自动酶标仪分析(表7),选择A值为1.5左右的酶标抗体稀释度为最适工作浓度.
低浓度的酶标抗体极容易受到高温、微生物、以及蛋白酶的影响而失活,严重影响产品的货架期,过去通常将酶标抗体冻干保存,然而这样的保存,不仅由于在冻干的过程中会影响酶标抗体的活性,而且在临床应用中颇为不便.适当的缓冲液以及添加无关蛋白质、糖、防腐剂以及一些含氨基的化合物等都会对对酶标抗体的活性起一定的作用,因此我们设计了一组剂用于酶标抗体,与未添加任何糖蛋白的酶标抗体做对照,将经的酶标抗体及未的酶标抗体置于37℃烘箱中放置6天,考察液对酶标抗体的影响.
常用的作为酶联免疫吸附试剂有OPD和TMB系统,由于OPD有致癌的性以及用前需要溶解等诸多缺点,因此我们选用TMB作为底物系统,采用文献报道的方法：取适量的TMB溶解在DMSO中,然后加入适量的超纯水,配制作为底物B液;溶解适量的过氧化氢尿素于100mM磷酸-柠檬酸缓冲液中,配制作为底物A液,用前将底物A液及底物B液等体积混合.
在文献报道的基础上,我们适当调整了TMB的用量以及过氧化氢尿素的用量,并加入了酶促进剂,与文献报道的底物进行比较.实验方案为：将活化的辣根过氧化物酶分别作1：1000;1：10000;1：100000;1：200000;1：400000;1：800000等系列稀释,比较两种不同配方的底物的灵敏度(表10).
抗原抗体反应会随着时间的增加,反应量也增加,但达到一定的时间后,反应即达到平衡,我们取反应10min,20min,30min,40min,50min,60min,70min,90min等8个点进行比较(表11),以确定最佳抗原抗体反应时间.
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