A. 取普通洁净盖玻片于70%乙醇中浸泡5分钟或更长时间,无菌超净台内吹干或用细胞培养级PBS或0.9%NaCl等溶液洗涤三遍,再用细胞培养液洗涤一遍.将盖玻片置于六孔板内,种入细胞培养过夜,使约为50%-80%满....

　　最近的夏季流感事件受到了大众的密切关注，对于流感相信大家都并不陌生，但是在爆发流感后我们该如何应对和该怎么预防呢?小编下面来做个知识普及。　　首先常见流感是由流...

2. 是最有效的生物活性物质纯化方法,它对生物选择性的吸分离,可以取得很高的纯化倍数.此外蛋白在纯化过程中得到浓缩,结合到亲和配基后,性质更加稳定,其结果提高了活性回收率.此外它可以减少纯化步骤,缩短纯化时间,对不稳定蛋白的纯化十分有利....

聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是一种无电荷的直链大多糖,可非性地引起蛋白质沉淀.沉淀具有可逆性,被沉淀的蛋白质生物活性亦不受影响.不同浓度的 PEG可沉淀量不同的蛋白质,在pH值、离子浓度等条件固定时,蛋白质量越大,用以沉淀的PEG浓度越小.由于PEG6000对蛋白质沉淀具有良好的选择性,所以在IC测定中主要采用PEG6000....

　　标记完后用紫外分光光度计在分别在280nm、及403nm处测定酶标记物的A值,计算免疫球蛋白量、摩尔比值、酶结合率以及标记率....

4 吸收灭活小牛血清小牛血清56℃ 30min灭活后，取2体积的小牛血清，加1体积压积的家兔红细胞，混匀，置37℃水浴30min，离心沉淀，吸取上清液，4℃冰箱保存。...

　　2、洗片:倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次,搅拌,每次5min,再用蒸馏水洗1min,除去盐结晶....

　　免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法,是确定两种蛋白质是否在生理条件下有相互作用的有效方法.其原理是:当细胞在非变性条件下被裂解时,完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来.如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X,那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来.这种方法常用于测定两种目标蛋白质是否在体内结合;也可用于确定一种特定蛋白质的新的作用蛋白....

　　免疫胶体金银染色和其它免疫细胞化学方法一样,要想得到好的染色效果,关键取决于标本处理是否合适,只有使抗原性及组织结构保存的好,才能使以后的染色成功成为可能,其次要用高性和高效价的一抗,选择合适的稀释度.由于免疫组化方法广泛应用于不同的生物学科,所要检出的抗原种类繁多,性质也各不相同.因此,不可能有一种适用于所有抗原的固定剂,而是根据不同的抗原性质区别对待.根据我们使用的固定剂介绍如下,供参考....

　　日本学者利根川进和Leder等应用杂交技术证明并克隆出编码IgV区和C区基因.同时应用克隆cDNA片段为探针证明了B细胞在分化发育过程中编码Ig基因结构阐明了Ig抗原结合部位多样性的起源,以及遗传和体细胞空变在抗体多样性形成中的作用,为此利根川进获得了1987年诺贝尔医学....

　　(4)从组织中难于提纯抗原性物质,所以制备的免疫血清中往往混杂一些抗其他组织成分的抗体,以致容易混淆....

固定后以冷的0.01Mol/L pH7.4PBS液浸泡冲洗,最后以蒸馏水冲洗,防止自发性荧光....

　　对于所获的Fab片段抗体，对某种性抗原的性鉴定，根据其所针对的抗原不同，则采用的方法也不同。主要方法有：...

　　免疫胶体金毕竟是含有生物活性,应用时还要面对千差万别的样品,原则上需要稀释在合适pH的缓冲液中.经验值是6-9.在这个范围内可选的缓冲主要有tris和PB,也不排除其他种类缓冲适用的可能.当使用的缓冲离子强度过大如超过0.2M时,有可能造成、层析不好或检测结果异常.离子的种类也因为免疫胶体金的生物不同而有诸多,例如钙调蛋白可能与Ca离子有关系.而卤素离子强度对胶体金稳定性似乎有特殊的作用,教科书式的NaCl调试最适标记条件就是例子....

　　比浊法是根据细菌悬液细胞数与混浊度成正比,与透光度成反比关系,利用光电比色计测定细胞悬液的光密度(即OD值),用于表示该菌在本实验条件下的相对生长量....