免疫胶体金检测技术是用金属离子和金属蛋白复合物应用免疫组化原理检测组织内抗原抗体的技术,常用胶体金(铁、汞等)重金属离子.由于胶体金容易制成各种大小的颗粒且有很高的电子密度及分辨率,又不影响抗体的活性,因此既可用于免疫组化又适于免疫电镜技术....

　　ELISA是一种免疫测定.免疫测定(immunoassay,IA)是应用免疫学技术测定标本的方法.在临床检验中主要通过抗原抗体反应检测体液中的抗体或抗原性物质....

2.洗片 倾去存留的荧光抗体,将切片浸入pH7.4或pH7.2PBS中洗两次,搅拌,每次5min,再用蒸馏水洗1min,除去盐结晶....

　　若使可溶性抗原与相应抗体先混合,充分作用后再加入有关的免疫微球,因抗体已被可溶性抗原结合,不再出现免疫微球的被动凝集现象,叫间接凝集实验,临床化验检查中常用的免疫妊娠实验就是一种间接凝集实验....

　　取500mlEDTA抗原修复工作液于1000ml烧杯中，在小功率电炉上加热，至似沸微沸(为了防止脱片)。将组织切片缓慢放入烧杯。继续加热，保持液体在微沸状态20分钟。将烧杯移开火源，室温下自然冷却后取出切片，蒸馏水洗1次3分钟，TBS洗2次每次3分钟。...

1、乳胶液制备 取聚苯乙烯乳胶0.10ml,加灭菌蒸馏水0.40ml,再加pH8.2硼酸缓冲液2ml,混合后即为25倍稀释的乳胶液....

下面是一幅凋亡过程图.在凋亡剂的作用下,首先是细胞色素C和apa f-1形成复合体,线粒体的功能发生衰退;后是caspase家族激活,磷脂酰丝氨酸外翻,这时细胞的形态已经发生了改变,可以看到细胞变小,胞核皱缩;最后是细胞内DNA断裂,形成凋亡小体....

　　氯金酸(HAuCl4)在还原剂作用下,可聚合成一定大小的金颗粒,形成带负电的疏水胶溶液.由于静电作用而成为稳定的胶体状态,故称胶体金....

　　CLL和SLL是影响相同淋巴细胞的癌症。它们本质上是相同的疾病，唯一不同的是癌症发生的。当大多数癌细胞都位于血液和骨髓时，这种疾病被称为CLL。而当癌细胞大多位于淋巴结时，它被称为SLL。根据美国国家癌症研究所的数据，在美国每年大约有19000人被诊断为CLL/SLL。平均每个人在一生中有0.6%的风险罹患CLL/SLL。这种疾病在40岁以下的人群中罕见，诊断时的平均年龄为71岁。...

　　由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变.研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA可染性降低.许多学者把这种DNA可染性的降低认为是凋亡细胞的标志之一....

⑵ 搅拌法:①适用于蛋白质含量较高、样品体积较大的抗体溶液的标记; ②标记时间短、效率较高,荧光素用量节省;③影响因素多,非荧光较强...

经固定的凋亡细胞其染色体荧光染料的DNA可染性性下降.细胞一经固定就不再是活细胞,而且细胞固定过程对细胞膜的通透性也有影响.因此发展了用 “细胞活性”鉴定染料染色的流式细胞仪检测方法.这些方法细胞不经固定就直接用DNA染料染色,且染料的浓度要比固定细胞所用的浓度要低得多.流式细胞仪通常根据细胞膜完整性将细胞分为“活细胞”和“死细胞”,因此正常细胞和凋亡细胞归为活细胞.活细胞染料如Hoechst 33342能少许进入正常细胞膜而对细胞没有太大得细胞毒作用.Hoechst 33342在凋亡细胞中的荧光强度要比...

放射免疫技术是目前较成熟及稳定的一种检测手段,具有灵敏度高、性强、抗体和抗原易于碘化标记,应用范围宽等特点;但使用放射性元素会有污染物处理问题,损害操作人员的身体健康.1977年,arakawa等基于放射免疫分析的基本原理,将酶的化学发光与免疫反应结合起来,发展了化学发光免疫分析方法[1].它是将发光物质或酶标记在抗原或抗体上,免疫反应结束后,加入氧化剂或酶底物而发光,通过测量发光强度,根据标准曲线测定待测物的浓度.clia 的主要优点是灵敏度高、线性范围宽、标记物的有效期长、无放射性危害、可实现全自动化...

溶血空斑试验，又称空斑形成细胞(Plague Forming Cell，PFC)试验，是一种体外检测抗体形成细胞的方法。将一定量洗涤过的绵羊红细胞注射入小鼠腹腔，四天后将小鼠，取脾脏制成脾细胞悬液，内含抗体形成细胞。然后将脾细胞、绵羊红细胞，补体混合孵育。由于PFC 所分泌的抗体和绵羊红血球结合形成抗原抗体复合物，在补体作用下可使红细胞溶解，于特制的小室内形成可见的溶血空斑。一个空斑即代表一个抗体形成细胞。...

　　3、将FACSCalibur开关打开,此时仪器功能控制钮的显示应是STANDBY,预热5-10分钟.排出过滤器内的气泡....