毫无疑问，CTL-019的成功会让诺华、大学、Carl June、Emily Whitehead这些名字载入医学史册。但同时需要谨记，CAR-T和其他重大科学发现或者医学突破一样，是建立在团队协作和前人不懈探索的基础之上的，有很多科学家在幕后默默地做出了贡献，这当中不乏来自中国、俄罗斯、等国的优秀科学家。...

3. CAP系列标准溶液:由国家进出口商品检验检疫研究所赠送，经HPLC测定的100μg/L标准储液系列稀释而成。...

　　1.固定：最好用4%的多聚甲醛固定液.对于冰冻切片,甲醛固定有时比冰冻丙酮好;但对于不同的组织和抗原,可选用不同的固定液.有时候商品化的抗体会有比较适合而推荐的固定液,请于购置前注意说明书....

免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质-蛋白质间的相互作用被保留了下来。如果用蛋白质X的抗体免疫沉淀X，那么与X在体内结合的蛋白质Y也能沉淀下来。目前多用精制的prorein A预先结合固化在argarose的beads上，使之与含有抗原的溶液及抗体反应后，beads上的prorein A就能吸附抗原达到...

化学发光免疫测定(Chemiluminescent immunoassay,CLIA)是将抗原与抗体性反应与性的化学发光反应相结合而建立的一种免疫检测技术....

　　抗体的酶标记法是应用偶联剂使酶与抗体结合.即通过应用单、双或多功能基试剂,分别与大的抗体所存在的功能性基团发生反应,生成酶-抗体偶联复合物.不同的酶-抗体复合物制备方法中,最广泛应用的是第一步加入戊二醛的方法,本法与其它偶联方法相比,具有操作简单、反应条件温和,及实用面广等长处....

　　细胞内的DNA含量随细胞周期进程发生周期性变化,如G0/G1期的DNA含量为2C,而G2期的DNA含量是4C.利用PI标记的方法,通过流式细胞仪对细胞内DNA的相对含量进行测定,可分析细胞周期各时相的百分比....

石蜡切片：组织取材、固定、包埋,切片(一般的组织化学染色切片厚度要求5～7 µm,常规病理切片2～3 µm)...

　　二、试剂的纯度、质量和稳定性的影响也是造成误差的重要因素.如标记抗原的比度、纯度,辐射自分解,抗体的稳定性,分离剂、阻断剂及缓冲液等试剂的纯度等....

　　CoWan1株葡萄球菌接种于柯氏瓶,37℃培养18-24小时,用PBS洗下菌苔,每分钟2500转速度离心20分钟.沉淀菌用PBS洗两次后,用0.5%甲醛(用PBS配置)在室温中固定3小时.置于80℃水浴中4分钟以菌体的自源性分解酶.再用PBS洗涤2次后配成10%菌悬液;...

　　(2)煮沸热修复电炉或者水浴锅加热0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0)至95℃左右,放入组织芯片加热10~15分钟....

免疫层析技术是90年代初在免疫渗滤技术的基础上建立的一种简易快速的免疫学检测技术，由Beggs等最先用于人绒毛膜促性腺激素(HCG)的测定，后来由胶体金代替胶体硒用于乙型肝炎(以下简称乙肝)病毒表面抗原(HBsAg)等检测。我们用胶体金标记单克隆乙肝病毒表面抗体(抗 HBs)，制成检测HBsAg的胶体金免疫层析法(GICA)检测试条。用该法检测HBsAg，其灵敏度与酶免疫法(EIA)相近，并具有简便快速、性好、不需要仪器设备等优点。...

　　优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是ELISA检测结果准确可靠的必要条件.ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式ELISA各个操作步骤的注意要点,珠式、管式及磁性球ELSIA,国外试剂均与特殊仪器配合应用,两者均有详细的使用说明,严格遵照操作,必能得出准确的结果....

　　无菌取脾,置于盛有适量无菌Hanks液的小平皿中,用镊子轻轻将脾撕碎,制成单细胞悬液.经200目筛网过滤,用Hanks液洗3次,每次离心10min(1000r/min).然后将细胞悬浮于2mL的完全培养液中,用台酚兰染色计数活细胞数(应在95%以上),最后用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为1×107个/mL....

一定浓度的MW6 000～8 000的聚乙二醇(PEG)，能沉淀免疫复合物，但不能沉淀正常球蛋白，沉淀的免疫复合物可用放射免疫法或用分光光度计测定其含量。...