2)组织培养物、组织标本和血清样品都带进样品准备间处理,以根据应用的需要提取DNA或RNA.7)任何时候都应该穿实验服和带手套,手套要经常更换,尤其在抽提过程中每一步之间都要更换.实验服要专门用于样品准备间,经常清洗.RNA-PCR的额外步骤需要额外的样品操作,这样增加了样品之间污染的机会.为了避免这一问题,反一步可以在样品准备区进行.在RNA-PCR中应用UNG以防止污染的方法也有报道.
必须有专门用于准备各种反应的区域,这个区域必须保持干净,而且没有来自克隆和样品准备的污染.前PCR区必须要有试剂和准备,特别是专门用于前PCR区的正压活塞式移液管.1、PCR实验室试剂的操作:
1)所用的所有溶液都应该没有核酸和（或）核酸酶（DNase和RNase）污染.2)所有PCR试剂中使用的水都应该是高质量的－新鲜蒸馏的去离子水,用0.22μm过滤的,并且是经过高温高压灭菌锅灭菌的.3)在20℃到25℃贮存的试剂加点像叠氮钠一类的抗微生物剂,在扩增试剂或样品制备试剂中加入0.025%的叠氮钠不扩增反应.4)所用试剂都应该以大体积配制,实验一下看试剂是否满意,然后分装成仅够一次使用的量进行贮存.5)所有试剂和样品准备过程中都要使用一次性灭菌的瓶子和管子.6)新配制的试剂在用于准备新的标本之前应该加以检验.7)样品准备和前PCR区所使用的移液管在不使用时都应该小心保存.
1)可以把即刻可用的“主混合物”溶液配好、分装并保存在-20℃或4℃,在实验室只涉及到扩增一种或少数几种序列时这样做很有用.2)如果你的实验室使用多套引物,以致于配制包括所有试剂的单一反应混合物不够经济,可以考虑分装保存够一天的PCR成分.3)作为一个规则,应该保存一套阴性、弱阳性和强阳性对照样品来分析样品配制和PCR前过程的效率和洁净程度.而且,你也希望通过使用一个已知的弱阳性样品来验证你的样品缓冲液以证明里面不含扩增物.4)阴性样品要与每组样品同时做,以分析是否存在样品与样品之间的污染以及是否存在PCR产物的污染,阴性对照应该包括核酸以外的所有试剂.5)当做阳性对照时,有两个理由决定了应该使用最少数量的核酸.6)由于必须有对照反应,对照模板的特点应该予以考虑.3、控制污染的方法:
已设计出很有力的酶学方法用来消除一种形式的污染—使用UNG,这一技术能有效地消除由PCR产物引起的污染.另一种控制污染的方法是使用紫外线,这种方法不能完全消除污染问题,但可以将污染降低几个数量级.4、PCR仪的
PCR完成以后,需要分析样品并解释数据,应该留出一个专门用于反应后处理样品的地方.后PCR活动中使用的所用试剂、一次性耗材和仪器都必须是专门用于这一目的,决不能把实验室这一区域的试剂或仪器用于任何前PCR活动.
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