目前临床所用的抗肿瘤药中,大多数是经动物移植性肿瘤试验筛选而发现的.应用动物移植性肿瘤筛选药物的优点是：使一群动物同时接种同样量的癌细胞,生长速率比较一致,个体差异较小,接种成活率近100%,对宿主的影响相类似,易于客观判断疗效,可在同种或同品系动物中连续移植,长期保留供试验用,试验周期一般均较短,试验条件易于控制等.因此目前抗肿瘤药筛选大多数采用动物移植瘤作为筛选模型.目前世界上保存的动物移植肿瘤约有400株,但筛选试验常用者仅20～30种.据1984年统计,我国在同系、同种动物中已建立各种动物和人的常见的瘤株64个.例如小鼠肺腺瘤(HP615)、小鼠子宫颈瘤27号(U27)、小鼠脑瘤22(B22)、小鼠淋巴细胞性血病(L615)、裸鼠人肝瘤移植瘤和人脑恶性胶质细胞瘤(NCS—1)等.
动物肿瘤可通过移植传代而培养出所需要的肿瘤细胞株.瘤株是一种组织学类型和生长特性已趋稳定,并能在同系或同种动物中连续传代的肿瘤细胞模型.肿瘤移植于健康动物,相当于活体组织培养,可长期保存瘤种,供实验所用.
实验中常用腹水瘤和实体瘤两种方式进行移植.对于会产生腹水的肿瘤,可将其一定数量的细胞注入受体动物腹腔形成腹水瘤或产生腹水.实体瘤移植也是在无菌条件下,把实体瘤切成2～3mm小块,植于受体动物皮下.
自体式同系动物肿瘤植不产生排导现象.同种动物移植时可结合注射肾上腺皮质激素、抗肿瘤药物和适当量的放射等方法,降低宿主免疫反应.异种动物肿瘤移植始于Leidy(1834年),难度较大.近50年来异体移植常用下列方法：①接种于皮下或粘膜下,优点是易观察,但作用大,效果欠佳.②动物肿瘤移植于鸡胚尿囊膜.特点是较易存活,但人类肿瘤无成功报导.③人类肿瘤接种于大鼠、豚鼠、兔的眼前房.缺点是细胞不能传代.④移植于动物脑内.肿瘤生长快,但难度大,不易观察.1983年Bodgen等人用无胸腺大鼠肾包膜下移植人体肿瘤筛选新药,全部实验仅需11天,且命中率高,这项工作为临床病人的药物筛选带来了.
60年代以来国外已建立可移植性人体肿瘤数百种,这些瘤株能防止由传代伴随的形成和功能的退化.1969年Rygaaid首次成功地将人类肿瘤移于无胸腺裸小鼠,这为异种动物肿瘤移植开辟了新局面.由于裸小鼠缺乏T淋巴细胞功能,所以是极为理想的肿瘤移植模型材料.
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