动物疾病模型的复制,是用人为的方法,使动物在一定的致病因素(物理的、化学的、生物的)作用下,造成动物组织、器官或一定损害,出现某些类似人类疾病的功能、代谢、形态结构方面的变化或各种疾病,通过这种手段来研究人类疾病的发生、发展规律,为研究人类疾病的预防、治疗(包括新药物试用)提供理论依据.所以动物疾病模型的复制,在医学科学研究中占有十分重要的地位.
目前我国生物医学科学研究中,动物疾病模型主要用于三个方面：即实验生物学、实验病理学和实验治疗学(新药筛选亦属于实验治疗学范畴).由于研究目的不同,对于疾病模型的要求也有所区别.如实验病理学,它着重于研究用某种特定方法复制出某些疾病.整个疾病复制过程,就是它的研究内容,目的是通过疾病的复制去探讨疾病的病因学和发病原.而实验治疗学则完全不同,疾病的复制仅是它研究的开始,因为它的主要目的是为了阐明在该病的发生发展过程中,某些治疗措施或药物的疗效如何.
生物学因素包括细菌、病毒、寄生虫、细胞、生物毒素、激素等各种致病原,通过接种而使正常动物发生疾病.如接种细菌、病毒于敏物使其产生各种传染病.目前已知的150余种人畜共患病提供了极有意义的传染病材料.从流行病学、病理学或并发症等不同角度研究,首先要充分了解动物与人在疾病易感性和临床表现等方面的同异处.例如轮状病毒可引起婴儿急性坏死性肠类,犬感染轮状病毒后的表现只是亚临床的.然而严重幼犬的肠道病毒是细小病毒,而人对细小病毒则并不易感.
物理因素是多方面的.例如在机械力作用下产生各种外伤性脑损伤、骨折等模型,气压变动复制高空病、潜水病;温度改变产生各种烧伤和冻伤;放射线照射可复制各型放射病,引起免疫功能或诱发Spragae-Dawley系大鼠乳腺癌;闪光刺激诱发癫痫模型;噪音刺激引起听源性高血压及改变行为记忆功能等.复制各种模型时必须严格考虑不同对象应采用的不同的刺激强度、频率和作用时间,即按设计要求摸索有关实验条件.例如用扩张的气囊在颅内加作急性颅内压增高症动物模型时,应该按不同压力梯度通过几小时逐步加压,待脑的性发生改变后才出现临床“脑缺血-脑水肿”的恶性循环.盲目加压会急速发生脑疝死亡,不可能复制出脑水肿对机体代偿和失代偿的病理生理过程,这样的模型会或缺乏临床研究的价值.
化学因素可直接或间接(通过代谢产物)对机体产生有害作用.如用各种化学致癌剂诱发各种肿瘤;用各种化学毒物或毒气诱发各种中毒性疾病;用强碱、强酸可致皮肤烧伤等.
不同品种、不同年龄的动物也存在剂量、耐受性和副作用等差异.实验者需要通过广泛收集有关信息,在预实验中摸索稳定而有效的实验条件.研究者可根据研究目的需要,选择相应的实验方法,在健康的动物身上复制出所需要的疾病模型.诱发性疾病模型已知有数千种,复制的方法也是多种多样的,这里仅对一些常用的、经典的人类疾病的动物模型复制方法加以简介.
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