小鼠精子畸形受基因控制,具有高度遗传性,许多常染色体及X、Y性染色体基因直接或间接地决定精子形态.精子的畸形主要是指形态的异常,已知精子的畸形是决定精子形成的基因发生突变的结果.因此形态的改变提示有关基因及其蛋白质产物的改变.小鼠精子畸形试验可检测因子对精子生成、发育的影响,而且对已知的生殖细胞致突变物有高度性,故本试验可用作检测因子在体内对生殖细胞的致突变作用.
3.1动物处死时间：各种致突变物作用于精子的不同发育阶段,可在接触某种致突变物后不同时间出现精子畸形,故有条件时,可给于受试物后第一、四、十周处死动物,检查精子形态.因为大部分化学致突变物对精原细胞后期或初级精母细胞早期的生殖细胞较为,故一般均是于首次给受试物后的第35d处死.
3.2用颈椎脱臼法处死小鼠,取出二侧副睾,放入盛有适量生理盐水(1mL)的小烧杯中或放入盛有2mL生理盐水的平皿中.用眼科剪将副睾纵向剪1～2刀,静止3～5min,轻轻摇动.用四层擦镜纸或合成纤维血网袋过滤,吸滤液涂片.空气干燥后,用甲醇固定5min以上干燥.用1%～2%伊红染色1h,用水轻冲,干燥.
3.3镜检：在低倍镜下(用绿色滤光片)找到背景清晰精子重叠较少的部位,用高倍镜顺序检查精子形态,计数结构完整精子.精子有头无尾(轮廓不清)或头部与其他精子或碎片重叠,或明显是人为剪碎者,均不计算,每只动物至少检查1000个精子.
精子畸形,主要表现在头部,其次为尾部,畸形类型可分为无钩、香蕉形、胖头、无定形、尾折叠、双头、双尾等.异常精子均应记录显微镜的坐标数,以备查询.并分别记录异常类型,以便统计精子畸形率及精子畸形类型的构成比.
判断双头、双尾畸形时,要注意与二条精子的部分重叠相鉴别,判断无定形时要与人为剪碎及折叠相鉴别.
每个剂量组应分别与相应的阴性对照组进行参数统计方法比较,如用Wilcoson秩和检验法评价精子畸形阳性的标准是,畸形率至少为阴性对照组的倍量或经统计有显著意义,并有剂量反应关系.
一般阴性对照组的精子异常率为0.8%～3.4%,供参考.但应有本实验室所用实验动物的自发畸形率作参考.
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